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  許多金屬氧化物及其復(fù)合二氯丙烷廠家催化劑中既存在酸h位點(diǎn)又存在堿性位點(diǎn)，它們?cè)诜磻?yīng)中能夠同時(shí)發(fā)揮作用。采用低溫溶液相誘導(dǎo)法合成了一種表面酸堿性可調(diào)、具有高比表面積的Al-ZrO復(fù)合二氯丙烷廠家催化劑，在Al/(AI+Zn)為0.5摩爾比)時(shí)，催化活吐最好，在1100C的條件下反應(yīng)8 h,糠醛轉(zhuǎn)化率為92.0% , FAc選擇性為98.7%。CO-TPD和NH3-TPD測(cè)試結(jié)果表明二氯丙烷廠家催化劑中存在堿性和酸性位點(diǎn)，兩種位點(diǎn)的協(xié)同是取得優(yōu)異催化效果的關(guān)鍵。堿性位點(diǎn)從丙酮中提取a-H質(zhì)子，形成金屬配位的帶負(fù)電的烯醇化物中間體，從而進(jìn)行進(jìn)一步的碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)。表面酸性位點(diǎn)可以通過配位糠醛中淡基的氧原子來活化糠醛，形成帶正電荷的淡基碳原子，這有利于烯醇離子的親核攻擊�？啡┖拖┐茧x子之間的親核加成并伴隨脫水過程可以生成FAc產(chǎn)物。同時(shí)該二氯丙烷廠家催化劑也具有良好的穩(wěn)定性和可重用性。研究了納米Ti0=對(duì)糠醛丙酮經(jīng)醛縮合反應(yīng)的催化效果，納米Ti0。同時(shí)具備酸和堿的特性，縮合反應(yīng)主要在堿性位點(diǎn)上進(jìn)行，而a經(jīng)基酮中間體(FAc-OH)脫水生成a渭不飽和酮(FA)是在酸性位點(diǎn)的參與下發(fā)生的。TiO緞燒后催化活性降低，這是由于脫水和脫經(jīng)基作用導(dǎo)致了結(jié)構(gòu)性質(zhì)改變，表面可及的活性位點(diǎn)數(shù)量減少。Fang等!o合成了Z:摻雜的磷酸鋁(ZnAPOs),Z:原子成功地取代了框架中的P，提供了合適的酸度和堿度來促進(jìn)經(jīng)醛縮合，同時(shí)淡基與Z:的相互作用增強(qiáng)了二氯丙烷廠家催化劑對(duì)糠醛和環(huán)戊酮的吸附強(qiáng)度。120℃時(shí)，將ZnAPO-5(Zn/A1=0.20)用于糠醛和環(huán)戊酮的交叉縮合反應(yīng)中，單縮合產(chǎn)物C,，的收率達(dá)到79.3%，雙縮合產(chǎn)物C。的收率達(dá)到80.7%，用于環(huán)戊酮的自縮合中C_收率達(dá)到83.3%。酸堿雙功能二氯丙烷廠家催化劑中酸性位點(diǎn)和堿性位點(diǎn)的距離對(duì)于實(shí)現(xiàn)高催化活性非常重要，距離太近可能會(huì)導(dǎo)致活性位點(diǎn)發(fā)生中和，距離太遠(yuǎn)則無法同時(shí)活化反應(yīng)物。因此，具有相鄰酸h和堿性中心的酸堿對(duì)更有利于經(jīng)醛縮合反應(yīng)的高效進(jìn)行。http://m.lmx520.com