| FAc選擇性為56.9%。但是由于有機化合物的氧化、積炭、循環(huán)過程中損失等原因，該二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑在多次使用后失活嚴重。利用水熱法和燃燒法合成了La-Mg混合氧化物，在無溶劑的條件下，水熱法制備的二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑比表面積更大，可及活性位點數(shù)目多，在150℃,7h的反應條件下，糠醛轉(zhuǎn)化率達到96%,FAc選擇性為98%,4次循環(huán)使用之后，該二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑催化效果幾乎不變，可重用性極好。研究了在水相生物油中La基混合氧化物對經(jīng)醛縮合反應的催化效果，制備了LaO,LaZrO和LaCeO等二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑，其中LaCeO表現(xiàn)出了最好的催化活性。這主要是因為其結(jié)構(gòu)中緊湊的金屬一氧離子對使其具有較高的中等強度堿性位點密度。此外，生物油中含有的乙酸會競爭活性位點，影響糠醛轉(zhuǎn)化率和目標產(chǎn)物收率，而LaCeO表現(xiàn)出了良好的抗乙酸能力。這些性能優(yōu)異的La基二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑為持續(xù)開發(fā)新型高效的金屬二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑提供了可能。負載型固體堿二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑能夠調(diào)節(jié)金屬活性位點的性質(zhì)，從而提高活性。利用浸漬法制備出了K"/Ca0負載型二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑，用于催化糠醛和甲基異丁基酮的反應，K"的加人顯著提高了Ca0的堿性，在140℃下反應3h,糠醛轉(zhuǎn)化率為99.1%，目標縮合產(chǎn)物選擇性為98.2%。使用Ca/ZSM-5催化糠醛和丙酮的反應，發(fā)現(xiàn)二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑上Ca0的形成對反應活性至關重要，該二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑失活后可通過負載Ca0恢復活性。在80℃,2h的反應條件下，F(xiàn)Ac的收率達到38.4%,FAc的收率達到60.2%。同時，它也能夠?qū)⒒钚晕镔|(zhì)和載體的優(yōu)勢結(jié)合起來，將活性金屬負載在大比表面積的載體上，活性金屬位點能夠更好地分散，從而提高催化效果。將Mg-Zr氧化物負載到高比表面積的石墨(HSAGs)上，用于催化糠醛和丙酮的反應;由于堿性位點較高的分散度以及反應物與碳表面的相互作用，在相同的反應條件下，與本體氧化物相比，糠醛的轉(zhuǎn)化率提高了15.1%，目標產(chǎn)物選擇性提高了11.6%。合成了Mg0/NaY二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑用于催化糠醛和丙酮的經(jīng)醛縮合反應，Mg0負載量為20%時。http://m.lmx520.com |
